Sunday, August 21, 2016

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Bébé cartes de bingo douche pour 30 personnes: Bumetanide est un diurétique de l'anse de la catégorie de sulfamyle pour traiter l'insuffisance cardiaque. Il est souvent utilisé chez les personnes à qui des doses élevées de furosémide sont inefficaces. Medscape - dosage spécifiques Indication pour Bumex. Burinex (bumétanide), sur la base des fréquences. 1 mg bumétanide est à peu près équivalent à 40 mg de furosémide. Nov 15 2012. Boucle Diurétiques (furosémide. Bumétanide. Torsemide). Cette alerte fournit des informations sur la conversion / équivalence entre diurétiques de l'anse,.sep 6 2006. Information sur les médicaments disponibles pour: Furosemide Bumetanide. dose actuelle de furosémide sera maintenue et bumétanide de dose équivalente sera. 28 mars 2013. La puissance de bumétanide intraveineuse au furosémide en utilisant un rapport de. la conversion des doses d'autres diurétiques de l'anse à l'équivalent furosémide. Les études pharmacologiques et cliniques ont montré que 1 mg Bumex a une activité diurétique équivalant à environ 40 mg de furosémide. Le principal site de. La boucle de choix serait furosémide avec bumétanide réservé à ces patients. 1 mg de bumétanide est équivalente à une dose de 40 mg de furosémide. 40mg Furosemide est à peu près équivalente à bumétanide 1mg. Cependant, avec des doses de bumétanide que le rapport suggère doit être utilisé) et la dose. Equivalent narcotique IV dosage. Dilaudid. 1,5 mg. Morphine. 10 mg. Fentanyle. 100 mcg. Equivalent narcotique dosage PO. Dilaudid. Furosemide: Bumetanide 40: 1.dexamethasone, hydrocortisone, etc), et les diurétiques (par exemple bumétanide Bumex - États-Unis Burinex-Canada, le furosémide Lasix, etc) sont dosés de manière similaire, que ce soit administré par voie orale (PO) ou par voie intraveineuse (IV). La conversion de la prednisolone ou de prednisone. Se connecter Être informé Im avec le travail TMpaul. I dans le RE. 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Information sur les médicaments disponibles pour: Furosemide Bumetanide. dose actuelle de furosémide sera maintenue et bumétanide de dose équivalente sera. 28 mars 2013. La puissance de bumétanide intraveineuse au furosémide en utilisant un rapport de. la conversion des doses d'autres diurétiques de l'anse à l'équivalent furosémide. Les études pharmacologiques et cliniques ont montré que 1 mg Bumex a une activité diurétique équivalant à environ 40 mg de furosémide. Le principal site de. La boucle de choix serait furosémide avec bumétanide réservé à ces patients. 1 mg de bumétanide est équivalente à une dose de 40 mg de furosémide. 40mg Furosemide est à peu près équivalente à bumétanide 1mg. Cependant, avec des doses de bumétanide que le rapport suggère doit être utilisé) et la dose. Equivalent narcotique IV dosage. Dilaudid. 1,5 mg. Morphine. 10 mg. Fentanyle. 100 mcg. Equivalent narcotique dosage PO. Dilaudid. 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Lincocin 300mg / ml inj./infuz. tirpalas 2ml N1 Lincocin 300mg / ml inj./infuz. tirpalas 2ml N1 Pakuots lapelis: informacija vartotojui LINCOCIN 300 mg / ml injekcinis / infuzinis tirpalas Linkomicinas Atidiai perskaitykite vis revers, prie - praddami vartoti vaist. - Neimeskite io lapelio, nda vl gali prireikti j perskaityti. - Jeigu kilt daugiau klausim, kreipkits gydytoj arba vaistinink. - Est de vaistas Jums, todl kitiems monms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (tiems net, kuri ligos simptomai yra tokie patys kaip Js). - Jeigu pasireik Sunkus alutinis poveikis arba pastebjote iame lapelyje nenurodyt alutin poveik, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Lapelio turinys 1. Kas yra LINCOCIN ir kam jis vartojamas 2. Kas inotina vartojant LINCOCIN prie - 3. Kaip vartoti LINCOCIN 4. poveikis Galimas alutinis 5. Kaip laikyti LINCOCIN 6. Kita informacija 1. KAS YRA LINCOCIN IR KAM JIS VARTOJAMAS LINCOCIN antibiotikas yra, kuris slopina linkomicinui jautri mikroorganizm dauginimsi. LINCOCIN gydomos toliau ivardytos infekcins ligos, sukeltos jautri mikroorganizm (streptokok, pneumokok ar stafilokok): (a) udegimas de Migdol, udegimas gerkl, nosies ani udegimas (b) skarlatina, difterija (c) vidurins ausies udegimas, spenins ataugos udegimas (d) minis bronchitas, ltinio bronchito pamjimas ir plaui udegimas (e) puriojo lstelyno udegimas, unvots, pliniai, plinlin, spuogai ir aizd infekcijos, taip pat ro, limfmazgi udegimas, plinis nago kranteli udegimas, plinis Pirtó udegimas, krt udegimas ir odos gangrena (f) kaul iulp udegimas ir sepsinis snari udegimas. 2. KAS INOTINA PRIE VARTOJANT LINCOCIN LINCOCIN vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidjs jautrumas) linkomicinui, klindamicinui arba pari kuriai pagalbinei LINCOCIN mediagai - indymo laikotarpis. reikia priemoni de Speciali: - virkiant neineiotiems de LINCOCIN naujagimiams, Väistö sudtyje esantis benzilo alkoholis gali sukelti dusimo sindrom. - LINCOCIN, kaip ir dauguma kit Antibiotik, gali sukelti gyvybei pavojing storosios arnos udegim (kolit). Gydymas antibiotikais keiia normali arnyno flor ir gali sudaryti slygas par didelio klostridij kiekio atsiradimui. Diagnozavus pseudomembranin kolit, btina imtis atitinkam gydomj priemoni. - LINCOCIN blogai patenka smegenis ir todl netinka meningitui gydyti. - Jei LINCOCIN vartojamas ilg laik, reikia tirti kepen ir inkst funkcijas. Vartojant linkomicin, gali sivyrauti nejautrs mikroorganizmai, LPJ mieliniai grybeliai. - LINCOCIN tirpalo negalima neskiesto virkti ême boliusu. est vaistas infuzuojamas ême ne greiiau kaip par 1060 min. Kit vaist vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kit vaist, sigytus skaitant être RECEPTO, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Linkomicino negalima vartoti kartu su eritromicinu. Nustatyta, kad linkomicinas blokuoja nervinio impulso perdavim raumenims, poveik blokatori de todl gali kit sustiprinti nervo raumens. Atsivelgiant tai, kartu su tokias vaistais linkomicin reikia vartoti atsargiai. Atliekant infuzij kartu su linkomicinu savo fizinmis savybmis yra nesuderinami ie ​​Vaistai: novobiocinas, kanamicinas ir fenitoinas. Ntumas ir indymo laikotarpis vartojant pari kok Prie vaist, btina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Linkomicinas prasiskverbia pro ir jo placent koncentracija vaisiaus serume yra apytikriai lygi 25 motinos serume esanios koncentracijos. LINCOCIN ntumo metu vartoti negalima, iskyrus neabejotinai btinus atvejus. Linkomicino prasiskverbia motinos pien. LINCOCIN indymo laikotarpiu vartoti negalima. Svarbi informacija apie les pagalbines kai LINCOCIN mediagas LINCOCIN injekcinio / infuzinio tirpalo sudtyje yra benzilo alkoholio. Dl mirtin toksini reakcij rizikos suvartojus daugiau kaip 90 mg / kg benzilo alkoholio par pair, io Väistö negalima skirti vartoti kdikiams ir vaikams iki 3 remplies. 3. Kaip vartoti Lincocin Lincocin Visada vartokite tiksliai, gydytojas kaip de nurod. Jeigu abejojate, kreipkits gydytoj arba vaistinink. Doz ir gydymo trukm nustato gydytojas. Doz ir vartojimo ODB priklauso nuo infekcins ligos sunkumo, paciento BKLS ir lig suklusi mikroorganizm jautrumo iam vaistui. Jeigu reikia, est vaistas gali bti vartojamas kartu su kitais antibiotikais. Injekcijos raumenis 24 val 1. Po 600 mg. 2. Sunki infekcin liga 600 12 val kas mg. ar daniau, priklausomai nuo infekcijos sunkumo. Infuzijos ême 1 g linkomicino praskiediama ne maiau kaip 100 ml atitinkamo tirpalo ir infuzuojama ême ne greiiau kaip par vien Valand. Pastaba. Buvo atvej, kai vaist vartojant didesnmis nei rekomenduojama koncentracijomis ir infuzuojant greiiau nei rekomenduojama, pasireik sunki irdies ir plaui reakcij. 1. Nuo 600 iki 1000 812 Valand kas mg. 2. Sunki infekcin liga gali prireikti vartoti didesnes somnole. 3. Gyvybei pavojingais atvejais gali bti vartojama net 8 g doz par par. Skiedimas ir infuzavimo greitis ias somnole galima kartoti reikiamais intervalais, taiau infuzuoti ne daugiau kaip 8 g par par. Dozavimas vyresniems nei Vieno mnesio kdikiams ir vaikams Injekcijos raumenis 1. Paros doz 10 mg / kg svorio de kno (vaistas vartojamas vien kart par nominale). 2. Sunki infekcin liga 10 mg / kg kno svorio KAS 12 Valand ar daniau. Infuzijos ême Paros doz priklausomai nuo infekcijos sunkumo gali bti nuo 10 iki 20 mg / kg kno svorio. Kaip skiesti ir kokiu greiiu infuzuoti, nurodyta lentelje Skiedimas ir infuzavimo greitis. Dozavimas sergantiems kepen ir inkst funkcijos nepakankamumu Ligoniams, sergantiems kepen ar inkst funkcijos nepakankamumu, gydytojas gali skirti vartoti maesn io Väistö doz arba dozuoti Reiau. Beta hemolizini streptokok sukeltos infekcins ligos Jei infekcin lig SUKL beta hemoliziniai streptokokai, gydoma ne trumpiau kaip 10 dien. Pavartojus par didel LINCOCIN doz Jei atsitiktinai pavartojote par didel Väistö doz, nedelsdami kreipkits gydytoj arba artimiausi ligonin. Norint greitai paalinti linkomicin i kraujo, hemodializ ir peritonin dializ yra neefektyvios. Pamirus pavartoti LINCOCIN negalima vartoti dvigubos dozs norint kompensuoti praleist doz. Jeigu kilt daugiau klausim dl io Väistö vartojimo, kreipkits gydytoj arba vaistinink. 4. Galimas ALUTINIS POVEIKIS LINCOCIN, kaip ir kiti visi Vaistai, gali sukelti alutin poveik, nors jis pasireikia ne visiems monms. Virkinimo trakto sutrikimai. Pykinimas, vmimas, negalavimas de pilvo, nepaliaujamas viduriavimas, storosios Arnos udegimas (kolitas), udegimas lieuvio, udegimas DANTEN, iangs nieulys. Nerv de la sutrikimai. Rétais atvejais galvos skausmas, svaigimas, imas ausyse, apalpimas. Kraujo ir limfins sistemos sutrikimai. Kraujo lsteli kiekio pokyiai (eozinofilija, trombocitopenija, neutropenija, leukopenija, agranulocitoz) ir kraujosruvos. Be to, aprayta ret aplazins anemijos ir pancitopenijos atvej. de Imunins de sutrikimai. œdème Angioneurozin, serumin liga ir anafilaksija. Rétais atvejais pasireik daugiaform eritema ir Panai sutrikim, kaip sergant Stiveno ir Donsono sindromu. Odos ir poodinio audinio sutrikimai. Niejimas, odos ibrimas, dilglin bei reti eksfoliacinio dermatito bei dermatito su pslelmis ir pslmis atvejai. Kepen, tulies ir latak sutrikimai. Gelta PSL ir kepen funkcijos tyrim rodmen pokyiai. irdies ir kraujagysli sutrikimai. sumajimas Kraujospdio. Taip pat buvo ret atvej, kai vaist virkiant par dideliu greiiu ême, sustojo irdies ir plaui veikla. Lytins sistemos ir krties sutrikimai. Makties udegimas. Inkst ir lapimo tak sutrikimai. lapimo kiekio sumajimas, baltymo alinimas su lapimu. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos paeidimai. Dirginimas, skausmas, sukietjimas ir sterilus abscesas suvirktimo raumenis vietoje, tromboflebitas injekcijos ême vietoje, paraudimas, patinimas. Tyrimai. Trumpalaikis armins fosfatazs ir AST suaktyvjimas, kreatininkinazs ar kratininfosfokinazs suaktyvjimas, bilirubino koncentracijos serume padidjimas, azoto koncentracijos kraujyje padidjimas. Jeigu pasireik Sunkus alutinis poveikis arba pastebjote iame lapelyje nenurodyt alutin poveik, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 5. kaip LAIKYTI LINCOCIN Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne auktesnje kaip 25 C temperatroje. Ant pakuots nurodytam tinkamumo laikui Pasibaigus, LINCOCIN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutins nurodyto mnesio dienos. Vaist negalima ipilti kanalizacij arba imesti su buitinmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. ios priemons pads Aplink apsaugoti. 6. KITA INFORMACIJA LINCOCIN sudtis - Veiklioji mediaga yra linkomicinas. 1 ml tirpalo yra 300 mg linkomicino (linkomicino hidrochlorido pavidalu). - Pagalbins mediagos: benzilo alkoholis, injekcinis vanduo. LINCOCIN ivaizda ir kiekis pakuotje Kartono dutje yra stiklo buteliukas, kuriame yra 2 ml tirpalo. Rinkodaros Teiss turtojas ir gamintojas Rinkodaros Teiss turtojas Pfizer en Europe MA EEIG Ramsgate Road Sandwich, Kent, CT13 9NJ Jungtin Karalyst Gamintojas Pfizer Manufacturing Belgium N. V. Rijksweg 12 2870 Puurs Belgija Jeigu apie vaist norite suinoti daugiau, kreipkits vietin rinkodaros Teiss turtojo atstov. Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Gotauto 40a LT01112 Vilnius Tél. 370 5 2514000 est pakuots lapelis paskutin kart patvirtintas




Saturday, August 20, 2016

Valtrex 112






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Valtrex (Les caplets de chlorhydrate de valacyclovir) Information Patient Lisez les renseignements Patients qui viennent avec VALTREX avant de commencer à utiliser et chaque fois que vous obtenez une recharge. Il peut y avoir de nouvelles informations. Ces renseignements ne prennent pas l'endroit de parler à votre professionnel de la santé au sujet de votre condition médicale ou traitement. Demandez à votre fournisseur de soins de santé ou votre pharmacien si vous avez des questions. VALTREX Pourquoi Valtrex prescrit est un médicament de prescription antivirale. VALTREX réduit la capacité des virus de l'herpès à se multiplier dans votre corps. VALTREX est utilisé: pour traiter les boutons de fièvre (également appelés boutons de fièvre ou herpès labial) chez les adultes pour traiter le zona (également appelé zoster d'herpès) chez les adultes pour traiter ou contrôler les poussées d'herpès génital chez les adultes ayant un système immunitaire normal de contrôler les poussées d'herpès génital chez les adultes infecté par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) avec le nombre de CD4 supérieur à 100 cellules / mm3 avec des pratiques sexuelles plus sûres pour réduire les risques de propagation de l'herpès génital à d'autres. Même avec des pratiques sexuelles plus sûres, il est encore possible de transmettre l'herpès génital. VALTREX utilisé quotidiennement avec les pratiques sexuelles plus sûres suivantes peut réduire le risque de transmettre l'herpès génital à votre partenaire. Ne pas avoir un contact sexuel avec votre partenaire lorsque vous avez tout symptôme ou poussée d'herpès génital. Utilisez un condom en latex ou en polyuréthane chaque fois que vous avez des contacts sexuels. VALTREX ne guérit pas les infections de l'herpès (herpès labial, zona, ou l'herpès génital). VALTREX n'a ​​pas été étudié chez les enfants qui ne l'ont pas atteint la puberté. Quels sont les boutons de fièvre, le zona, l'herpès génital et boutons de fièvre sont causés par un virus de l'herpès qui peuvent être répartis en embrassant ou tout autre contact physique avec la zone infectée de la peau. Ce sont de petits ulcères douloureux que vous obtenez dans ou autour de la bouche. On ne sait pas si VALTREX peut arrêter la propagation de l'herpès labial à d'autres. Le zona est causé par le même virus de l'herpès qui cause la varicelle. Il provoque de petites cloques douloureuses qui se produisent sur une certaine zone de votre peau. Shingles se produit chez les personnes qui ont déjà eu la varicelle. Le zona peut se propager à des gens qui ne l'ont pas eu la varicelle ou le vaccin contre la varicelle par contact avec les zones infectées de la peau. On ne sait pas si VALTREX peut arrêter la propagation du zona à d'autres. L'herpès génital est une maladie sexuellement transmissible. Il provoque de petites cloques douloureuses sur votre région génitale. Vous pouvez transmettre l'herpès génital à d'autres, même si vous ne présentez aucun symptôme. Si vous êtes sexuellement actif, vous pouvez toujours passer l'herpès à votre partenaire, même si vous prenez VALTREX. VALTREX, pris chaque jour comme prescrit et utilisé avec les pratiques sexuelles plus sûres suivantes, peut réduire le risque de transmettre l'herpès génital à votre partenaire. Ne pas avoir un contact sexuel avec votre partenaire lorsque vous avez tout symptôme ou poussée d'herpès génital. Utilisez un condom en latex ou en polyuréthane chaque fois que vous avez des contacts sexuels. Demandez à votre fournisseur de soins de santé pour plus d'informations sur les pratiques sexuelles plus sûres. Qui ne devrait pas prendre Valtrex Ne prenez pas VALTREX si vous êtes allergique à l'un de ses ingrédients ou à l'acyclovir. Le principe actif est le valacyclovir. Voir la fin de cette brochure pour une liste complète des ingrédients dans VALTREX. Avant de prendre VALTREX, dites à votre fournisseur de soins de santé: À propos de toutes vos conditions médicales, y compris: si vous avez eu une greffe de moelle osseuse ou une transplantation rénale, ou si vous avez une maladie avancée du VIH ou du SIDA. Les patients présentant ces conditions peuvent avoir une chance plus élevée pour obtenir une maladie du sang appelée purpura thrombocytopénique thrombotique / syndrome hémolytique et urémique (PTT / SHU). TTP / HUS peut entraîner la mort. si vous avez des problèmes rénaux. Les patients souffrant de problèmes rénaux peuvent avoir une chance plus élevée pour obtenir des effets secondaires ou plus de problèmes rénaux avec VALTREX. Votre fournisseur de soins de santé peut vous donner une dose plus faible de VALTREX. si vous avez 65 ans ou plus. Les patients âgés ont une chance plus élevée de certains effets secondaires. En outre, les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir des problèmes rénaux. Votre fournisseur de soins de santé peut vous donner une dose plus faible de VALTREX. si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Discutez avec votre fournisseur de soins de santé sur les risques et les avantages de la prise de médicaments d'ordonnance (y compris VALTREX) pendant la grossesse. si vous allaitez. VALTREX peut passer dans votre lait et il peut nuire à votre bébé. Discutez avec votre fournisseur de soins de santé au sujet de la meilleure façon de nourrir votre bébé si vous prenez VALTREX. de tous les médicaments que vous prenez, y compris la prescription et les médicaments sans ordonnance, les vitamines et les suppléments à base de plantes. VALTREX peut affecter d'autres médicaments, et d'autres médecines peuvent affecter VALTREX. Cela peut se produire si vous avez certaines conditions médicales telles que des problèmes rénaux. Il est une bonne idée de garder une liste complète de tous les médicaments que vous prenez. Montrez cette liste à votre fournisseur de soins médicaux et pharmacien quand vous recevez une nouvelle médecine. Comment devez-vous prendre Valtrex Prenez VALTREX exactement comme prescrit par votre fournisseur de soins de santé. Votre dose de Valtrex et la durée du traitement dépend du type d'infection de l'herpès que vous avez et d'autres problèmes médicaux que vous avez. Ne vous arrêtez pas VALTREX ou modifier votre traitement sans en parler à votre fournisseur de soins de santé. VALTREX peut être pris avec ou sans nourriture. Si vous prenez VALTREX pour traiter les plaies froides, le zona, ou l'herpès génital, vous devriez commencer le traitement dès que possible après le début des symptômes. VALTREX ne peut pas vous aider si vous commencez le traitement trop tard. Si vous manquez une dose de VALTREX, prenez-la dès que vous vous souvenez, puis prendre la dose suivante à l'heure habituelle. Cependant, s'il est presque temps pour votre prochaine dose, ne prenez pas la dose oubliée. Attendez et prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas plus que le nombre prescrit de Valtrex Caplets chaque jour. Appelez votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous prenez trop de VALTREX. Quels sont les effets secondaires peuvent se produire en utilisant VALTREX insuffisance rénale et le système nerveux problèmes ne sont pas communs, mais peuvent être graves chez certains patients prenant VALTREX. problèmes du système nerveux comprennent un comportement agressif, le mouvement instable, mouvements instables, confusion, troubles de la parole, des hallucinations (voir ou entendre des choses qui sont vraiment pas là), des convulsions et le coma. Insuffisance rénale et le système nerveux des problèmes sont survenus chez des patients qui ont déjà une maladie rénale et chez les patients âgés dont les reins ne fonctionnent pas bien en raison de l'âge. Dites toujours à votre fournisseur de soins de santé si vous avez des problèmes rénaux avant de prendre VALTREX. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un problème du système nerveux pendant que vous prenez VALTREX. Les effets secondaires courants de VALTREX comprennent des maux de tête, des nausées, des douleurs à l'estomac, des vomissements et des étourdissements. Les effets secondaires chez les adultes infectés par le VIH comprennent des maux de tête, la fatigue, et une éruption cutanée. Ces effets secondaires sont généralement bénins et ne causent habituellement pas les patients d'arrêter de prendre VALTREX. D'autres effets secondaires moins courants comprennent des périodes douloureuses chez les femmes, les douleurs articulaires, la dépression, une faible numération des cellules sanguines, et des changements dans les tests qui mesurent la façon dont le foie et les reins fonctionnent. Parlez à votre professionnel de la santé si vous développez des effets secondaires qui vous concernent. Ce ne sont pas tous les effets secondaires de Valtrex. Pour plus d'informations demandez à votre fournisseur de soins de santé ou votre pharmacien. Comment devrais-je conserver VALTREX magasin VALTREX à la température ambiante, 59 à 77F (15 à 25C). Gardez VALTREX dans un récipient bien fermé. Ne gardez pas la médecine qui est hors de date ou que vous ne devez plus. Gardez VALTREX et tous les médicaments hors de la portée des enfants Informations générales sur VALTREX médicaments sont parfois prescrits pour des conditions qui ne sont pas mentionnées dans les brochures d'information des patients. Ne pas utiliser VALTREX pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas VALTREX à d'autres personnes, même si elles ont les mêmes symptômes que vous avez. Il peut leur faire du mal. Cette brochure résume les renseignements les plus importants sur VALTREX. Si vous souhaitez plus d'informations, consultez votre fournisseur de soins de santé. Vous pouvez demander à votre fournisseur de soins de santé ou votre pharmacien pour obtenir des informations à propos de VALTREX qui est écrit pour les professionnels de la santé. Plus d'informations sont disponibles sur www. VALTREX. com. Quels sont les ingrédients dans VALTREX Ingrédient actif. chlorhydrate de valacyclovir Ingrédients inactifs. la cire de carnauba, le dioxyde de silicium colloïdal, la crospovidone, le bleu FDC n ° 2 du lac, de l'hypromellose, le stéarate de magnésium, la cellulose microcristalline, le polyéthylène glycol, le polysorbate 80, la povidone et le dioxyde de titane. Distribué par GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC 27709 Fabricant: GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC 27709 ou DSM Pharmaceuticals, Inc. Greenville, Caroline du Nord 27834 2006, GlaxoSmithKline. Tous les droits sont réservés.




Moduretic 106






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Médicaments Traitements centre AVERTISSEMENTS amiloride hydrochlorothiazide amiloride hydrochlorothiazide devraient être utilisés avec prudence chez: les personnes âgées. les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent. les patients atteints de problèmes hépatiques ou rénaux, ceux qui ont récemment souffert de vomissements ou de la diarrhée ou qui sont déshydratés. des taux sanguins élevés d'acide urique, de cholestérol ou de triglycérides (un type de cholestérol), les personnes diabétiques. goutte. ou le lupus érythémateux systémique (une condition allergique à long terme qui provoque des douleurs articulaires. éruptions cutanées ou de la fièvre). Il ne devrait pas être utilisé dans: les enfants de moins de 18 ans, ceux qui ont élevé sang potassium ou de calcium niveaux, ne produisant pas d'urine (anurie), de graves problèmes hépatiques ou rénaux, la neuropathie diabétique (lésions nerveuses dues au diabète), ou d'une maladie Addisons (un trouble dans lequel les glandes surrénales ne produisent pas assez d'hormones stéroïdes). Voir également la liste des précautions et interactions. STOCKAGE Conserver au sec, stocker ci-dessous 25C et protéger de la lumière. Amiloride hydrochlorothiazide UTILISATIONS Qu'est-ce utilisé pour amiloride hydrochlorothiazide est utilisé pour traiter un certain nombre de problèmes. Il est un autre type de diurétique, parfois connu sous le nom de comprimés d'eau. Il est utilisé pour traiter l'accumulation indésirable de liquide supplémentaire dans le corps et pour réduire la pression sanguine. L'eau supplémentaire peut causer des chevilles enflées. essoufflement et de se sentir plus fatigué que d'habitude. En général, ce médicament est utilisé pour traiter l'accumulation de fluides (œdème) en raison de l'insuffisance cardiaque (accumulation de liquide dans le corps comme le cœur ne pompe pas le sang autour du corps ainsi que la normale). Elle peut également être utilisé pour traiter d'autres conditions causant une accumulation de liquide dans le corps tels que certains troubles du foie et des reins. Car ce médicament est un diurétique (plus spécifiquement, contenant un type de diurétique connu comme diurétique - sparing de potassium qui ne provoque pas la perte de potassium du corps), on élimine l'eau du corps en augmentant la quantité d'urine que les reins produire. Il contient deux ingrédients, hydrochlorothiazide et amiloride. qui sont tous deux des diurétiques. Les avantages d'être sur ce médicament peut inclure la prévention de l'accumulation de liquide et de l'abaissement de la pression artérielle chez les patients ayant une pression artérielle élevée (hypertension) Voici la liste des utilisations typiques de amiloride hydrochlorothiazide. Traitement des cardiaques symptômes d'insuffisance Traitement La cirrhose du foie haute pression sanguine (un état grave où le tissu hépatique normal est remplacé par une fibrose du tissu cicatriciel), associée à la rétention d'eau et le gonflement de l'abdomen (ascite) À l'occasion de votre médecin peut vous prescrire ce médicament pour traiter une conditionner pas sur la liste ci-dessus. COMMENT UTILISER / PRENDS Combien de fois dois-je le prends Prenez ce médicament par voie orale. généralement une ou deux fois par jour. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Utilisez ce médicament régulièrement afin de tirer le meilleur profit. Rappelez-vous de l'utiliser en même temps chaque jour - à moins que spécifiquement dit de ne pas par votre médecin. Il peut prendre un certain temps avant de profiter pleinement de ce médicament prend effet. Certaines conditions médicales peuvent nécessiter des instructions de dosage comme indiqué par votre médecin. Quelle dose La posologie est fonction de votre âge, le sexe, l'état de santé, la réponse au traitement, et l'utilisation de certains médicaments qui interagissent. Dois-je éviter tout Évitez les aliments qui contiennent beaucoup de potassium. Ces aliments comprennent le lait, les bananes, les raisins secs et les pruneaux. Ce médicament peut causer de la fatigue. la faiblesse et des vertiges. Si affecté de cette manière éviter de conduire ou d'utiliser des machines. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails. Quand puis-je arrêter Il est important de continuer à prendre ce médicament même si vous vous sentez bien, sauf si votre médecin vous dise d'arrêter. EFFETS SECONDAIRES amiloride hydrochlorothiazide Si l'un de ces persistent ou vous considérez les graves puis en informer votre médecin. Dites à votre médecin immédiatement si vous développez l'un des symptômes suivants: changements dans la vue ou le jaunissement audition de la peau ou des yeux (jaunisse) des irrégularités du rythme cardiaque. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. Une réaction allergique grave à ce médicament est peu probable, mais consulter immédiatement un médecin si elle se produit. Les symptômes d'une réaction allergique grave comprennent: éruptions cutanées, des démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), des étourdissements, des difficultés à respirer. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Le Yellow Card Scheme vous permet de signaler les effets secondaires présumés de tout type de médicament (qui comprend les vaccins, les plantes médicinales et sur les médicaments en vente libre) que vous prenez. Il est géré par le chien de garde de la sécurité des médicaments appelés les médicaments et les soins de santé des produits Agence de réglementation (MHRA). S'il vous plaît signaler tout effet indésirable présumé sur le site Web Yellow Card Scheme. PRÉCAUTIONS amiloride hydrochlorothiazide Avant de prendre amiloride hydrochlorothiazide, parlez à votre médecin ou pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou à d'autres diurétiques ou si vous avez d'autres allergies. Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous avez certaines conditions médicales. Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin ou pharmacien en cas de: potassium sanguin élevé ou le taux de calcium, ne produisant pas d'urine (anurie), de graves problèmes hépatiques ou rénaux, la neuropathie diabétique, ou d'une maladie Addisons (un trouble dans lequel les glandes surrénales ne le font pas produire assez d'hormones stéroïdes). Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier un des éléments suivants: des problèmes hépatiques ou rénaux, la difficulté à passer de l'eau (uriner), le diabète. goutte. récents épisodes de vomissements ou de la diarrhée ou si susceptible d'être déshydraté, ou une histoire de lupus érythémateux systémique (une condition allergique à long terme qui provoque des douleurs articulaires, des éruptions cutanées ou de la fièvre). Avant de chirurgie, parlez à votre médecin ou dentiste que vous prenez ce médicament. Est-ce que la consommation d'alcool affecte ce médicament Évitez de boire de l'alcool avec amiloride hydrochlorothiazide car il peut rendre certains effets secondaires tels que la pression artérielle basse plus probable. Les anciens. amiloride hydrochlorothiazide devrait être utilisé avec prudence chez les personnes âgées car il peut être plus susceptible de causer la déshydratation dans ce groupe d'âge. Grossesse et allaitement - s'il vous plaît assurez-vous de lire les informations détaillées ci-dessous GROSSESSE amiloride hydrochlorothiazide ne sont pas sûr de prendre si vous êtes, ou prévoyez de devenir enceinte. Il est judicieux de limiter l'utilisation de médicaments pendant la grossesse chaque fois que possible. Cependant, votre médecin peut décider que les avantages l'emportent sur les risques dans des circonstances particulières et après une évaluation minutieuse de votre situation de santé spécifique. Si vous avez des doutes ou des préoccupations que vous êtes invités à discuter de la médecine avec votre médecin ou pharmacien. ALLAITEMENT amiloride hydrochlorothiazide est pas sûr de prendre si vous allaitez. Il est judicieux de limiter l'utilisation de médicaments pendant l'allaitement chaque fois que possible. Cependant, votre médecin peut décider que les avantages l'emportent sur les risques dans des circonstances particulières et après une évaluation minutieuse de votre situation de santé spécifique. Si vous avez des doutes ou des préoccupations que vous êtes invités à discuter de la médecine avec votre médecin ou pharmacien. INTERACTIONS amiloride hydrochlorothiazide Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments et les médicaments sur ordonnance que vous avez achetés sur le comptoir sans ordonnance. Dites à votre médecin si vous prenez des vitamines ou des remèdes complémentaires tels que les produits à base de plantes, car ceux-ci peuvent également interagir avec les médicaments. Si vous prenez plus d'un médicament, ceux-ci peuvent interagir les uns avec les autres. Votre médecin peut décider d'utiliser des médicaments qui interagissent les uns avec les autres si les avantages l'emportent sur les risques. Dans ces cas, la dose de vos médicaments peut être nécessaire d'ajuster ou vous pouvez être surveillé de plus près. Les médicaments suivants peuvent interagir avec amiloride hydrochlorothiazide: Antibiotiques (Lymécycline) antipsychotiques (pimozide) suppléments de potassium et les sels de potassium des médicaments pour la dépression. tels que l'enzyme (ECA) de conversion de l'angiotensine par exemple captopril. énalapril ou le ramipril, les alpha-bloquants, par exemple doxazosine. prazosine ou térazosine. les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, par exemple losartan, telmisartan, valsartan. ou les bêta-bloquants, par exemple sotalol Anti-arythmiques, tels que digoxine, disopyramide ou flécaïnide Antidépresseurs. tels que les inhibiteurs de la monoamine oxydase, y compris le moclobémide, les antidépresseurs tricycliques et réboxétine anti-épileptiques, tels que la carbamazépine antipsychotiques, comme sertindole ou médicaments immunosuppresseurs amisulpride, tels que la ciclosporine et le tacrolimus atomoxétine. utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) Les médicaments pour traiter le diabète comme l'insuline et chlorpropramide Cette information ne contient pas toutes les interactions possibles. Par conséquent, dites à votre médecin de tous les produits que vous utilisez avant de prendre ce médicament. Si vous avez une question ou souhaitez discuter de quoi que ce soit sur votre médicament, parlez à votre pharmacien local. Amiloride hydrochlorothiazide SURDOSAGE Les effets d'un surdosage avec amiloride hydrochlorothiazide ne sont pas connus. Si vous pensez que vous ou quelqu'un que vous aimez, peut-être accidentellement pris plus que la dose recommandée de amiloride hydrochlorothiazide ou surdosage intentionnel est soupçonné, communiquez avec votre hôpital local, GP ou si en Angleterre appel 111. En Ecosse appeler NHS 24. En Pays de Galles, appelez NHS direct Wales. Dans le cas d'urgences médicales, composez toujours 999. DOSE OUBLIÉE Si vous manquez une dose, prenez-la dès que vous vous souvenez. Si elle est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage habituel. Ne pas doubler la dose pour se rattraper.




Friday, August 19, 2016

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Trandolapril-Verapamil ER Dosage Le dosage de trandolapril-vérapamil ER recommandé pour les personnes ayant une pression artérielle élevée varie de 2 mg / 180 mg à 4 mg / 240 mg une fois par jour. dose L'ER trandolapril-vérapamil votre fournisseur de soins de santé recommande également varier en fonction d'autres conditions médicales que vous pourriez avoir, d'autres médicaments que vous prenez actuellement, et comment vous répondre à trandolapril-vérapamil ER, entre autres facteurs. Discutez avec votre fournisseur de soins de santé, une infirmière ou un pharmacien si vous n'êtes pas sûr de quoi que ce soit lié à votre dose ou trandolapril-vérapamil ER dosage en général. Trandolapril-Verapamil ER Dosage: An Introduction La dose de trandolapril-vérapamil chlorhydrate ER (Tarka) votre fournisseur de soins de santé recommande variera en fonction d'un certain nombre de facteurs, y compris: D'autres conditions médicales que vous pouvez avoir d'autres médicaments que vous prenez actuellement Comment votre répondre à trandolapril-vérapamil ER. Comme toujours, ne pas ajuster votre dose à moins que votre fournisseur de soins de santé instruit spécifiquement vous de le faire. Trandolapril-Verapamil ER de dosage pour l'hypertension artérielle La posologie recommandée de trandolapril - verapamil ER pour les personnes ayant une pression artérielle élevée (hypertension) variera de trandolapril-vérapamil ER 2 mg / 180 mg à trandolapril-vérapamil ER 4 mg / 240 mg une fois par journée. Sur la base de la réponse de la pression sanguine initiale et / ou des effets secondaires trandolapril ER-vérapamil, la posologie peut être augmentée ou diminuée. A chaque changement de posologie, il peut prendre plusieurs semaines pour voir les pleins effets de trandolapril-vérapamil ER sur l'abaissement de la pression artérielle. Si vous avez une maladie rénale ou d'une maladie du foie (y compris la cirrhose), votre fournisseur de soins de santé peut choisir de commencer par une dose plus faible de trandolapril-vérapamil ER et vous surveiller de plus près.




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Qu'est-ce que Procardia générique (nifédipine) Les genericbelongs Procardia à un groupe de médecine nommé comme bloqueurs des canaux calciques. Il guérir par détend les muscles de votre cœur et les vaisseaux sanguins pour stimuler la circulation sanguine Procardia générique est utilisé pour traiter l'hypertension et l'angine (douleur thoracique). Procardia générique est également utilisé pour d'autres questions liées à la santé qui peuvent ou peuvent ne pas être répertoriés dans ce guide. Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître Procardia générique (nifédipine) Évitez de prendre générique Procardia si vous souffrez d'une maladie coronarienne ou avez eu une crise cardiaque au cours des 2 dernières semaines. Que dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant de prendre Procardia générique (nifédipine) Vous ne devez pas consommer le médicament si vous êtes allergique à son ingrédient nommé nifédipine. Évitez de prendre des génériques Procardia si vous souffrez d'une maladie coronarienne ou avez eu une crise cardiaque au cours des 2 dernières semaines. La prise de Procardia générique peut être dangereux en cas de maladie des reins ou du foie, une insuffisance cardiaque congestive, le blocage de l'appareil digestif et une histoire de la chirurgie de l'estomac, il est pas suggéré d'utiliser Procardia générique si vous êtes intolérant au lactose ou face à des problèmes avec le lactose ou autre sucres comme Procardia générique a une quantité considérable de lactose. Selon la FDA grossesse catégorie C. Il est pas reconnu si Procardia générique nuire au fœtus. consultez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de tomber enceinte pendant le traitement Procardia peut générique entre dans le lait maternel et peut nuire au bébé d'alimentation. Informez votre médecin si vous êtes sur allaités. Procardia génériques effets (nifédipine) latérales attention médicale immédiate est nécessaire si vous êtes allergique à Procardia générique comprimé à libération prolongée ou un de ses ingrédients. Les symptômes peuvent inclure de l'urticaire, des difficultés respiratoires, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Consultez votre pharmacien dans les circonstances suivantes: Bad Angine palpitations cardiaques Vertiges ou perte de la vision douleur excessive se propager à la mâchoire ou de l'épaule Nausée, transpiration anormalement ou si vous vous sentez très malade. Chevilles ou des pieds de gonflement abdominal ou douleurs à l'estomac, la jaunisse (jaunissement soudain de la peau ou des yeux) Procardia Common effets secondaires génériques peuvent inclure: picotement des étourdissements faible ou sensation de brûlure dans l'estomac rougeur Faiblesse, maux de tête ou les sautes d'humeur Nausées ou indigestion crampes musculaires toux froid, des maux de gorge ou dyspnée Outre mentionné ci-dessus, il y a peu d'autres effets secondaires de Procardia générique. Si le cas où vous sentez très malade, une attention médicale immédiate est nécessaire. Vous pouvez rapporter l'affaire à la FDA au 1-800-FDA-1088 GRATUIT Qu'est-ce qui se passe si je manque une dose Si vous manquez une dose de Procardia générique, puis prenez-la dès que vous vous en souvenez. Sautez la dose oubliée vous il est presque l'heure de votre prochaine prise. Il est conseillé de ne pas prendre 2 doses à la fois. Qu'arrive-t-il si je surdose En cas de surdosage générique Procardia, appeler immédiatement un médecin ou appelez Poison Helpline au 1-800-222-1222 GRATUIT Que dois-je éviter tout en prenant Procardia générique (nifédipine) Ne prenez pas Procardia générique avec pamplemousse ou de jus de pamplemousse car il peut conduire à des effets secondaires injustifiés. Discutez-en avec votre médecin. Vertiges est une séquelle commune après avoir consommé Procardia générique. Évitez ou couché trop vite car cela peut causer une perte de vision. Soyez lent et régulier dans votre approche. Comment dois-je prendre Procardia générique (nifédipine) Suivez prescription des médecins et chaque direction mentionnée sur l'étiquette de prescription tout en utilisant Procardia générique. Ne pas augmenter ou diminuer la dose sur votre propre. Procardia générique doit être consommée par voie orale sur un estomac vide, tel que prescrit par le médecin. Ne pas mâcher, écraser ou casser la pilule car elle peut entraîner une libération du médicament instantanément qui peut vous poser à divers effets secondaires. Avalez avec de l'eau. Au cours de la Procardia générique, il est nécessaire d'aller pour les contrôles BP et des tests sanguins à intervalles réguliers. Si vous devez subir une chirurgie, informez votre chirurgien à l'avance. Il est possible que vous pourriez avoir besoin arrêter sa consommation d'au moins 36 heures avant la chirurgie. Les chances d'extrême pression artérielle basse sont visibles après avoir parlé Procardia générique. Appelez votre médecin immédiatement si vous vomissez ou transpirer plus que d'habitude. Ne pas arrêter la consommation de Procardia générique instantanément que vous pouvez faire face à des conséquences désastreuses. Consultez votre spéTadalafilte en premier. Dans la même façon, il ne faut pas cesser d'utiliser Beta-Blocker (aténolol, carvédilol, labétalol, métoprolol, nadolol, nébivolol, propranolol, sotalol, et d'autres) subitement comme elle peut entraîner des conséquences graves pour la santé. Suivez les instructions tout en se rétrécissant dose de bêta-bloquants. Ranger à température ambiante. Protéger de l'humidité, la chaleur et la lumière. Avis des utilisateurs Avis par jazzNwine (pris pour moins de 1 mois): Note des utilisateurs: 1.0 Procardia générique (nifédipine) pour Syndrome de Raynaud: hier, mon doc m'a prescrit le médicament. Je l'ai commencé le matin et je me suis senti immédiatement des effets indésirables comme des étourdissements, des maux de tête et surtout FROID. Même à 40 degrés Celsium Je suis freezing..my appelé mon mom..she était en office..she immédiatement couru. Elle a menti avec moi et m'a donné le sentiment chaud, mais ayant encore headache. A BIG NO à ces médicaments. Revue par Joe-S (prises pendant 2 à 5 ans): Des utilisateurs: 7.0 Adalat (nifédipine) pour Syndrome de Raynaud: les œuvres de drogue well..im prenant de 2 dernières années, mais une chose que je na pas comme est je ne peux pas consommer de l'alcool jour. one je buvais et je me sentais tellement d'effets négatifs sur moi. Il a fallu 2 jours pour récupérer. maintenant je suis parti de l'alcool mais je me sens comme d'avoir quelque temps, mais le médicament ne marche pas me permets DISCLAIMER. Toutes les marques et marques déposées sont la propriété de leurs propriétaires respectifs et ne sont pas affiliés avec le site. Information sur ce site fourni à titre informatif et ne vise pas à remplacer les conseils fournis par votre propre médecin ou un autre professionnel de la santé. Vous ne devriez pas utiliser les informations contenues dans ce document pour diagnostiquer ou traiter un problème de santé ou de maladie, ou de prescrire des médicaments. 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Thursday, August 18, 2016

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S'il vous plaît également être créé par Kaki Pêche 11 mai 2013 à 13h09. Dernière mise à jour par Kaki Pêche 11 mai 2013. S'il vous plaît prendre note que grâce à notre observation, nous avons remarqué que certains membres ont été en utilisant les noms de profil inappropriées et photos. Therefore nous aimerions rappeler à ces députés de bien vouloir utiliser les noms humains appropriés et s'abstenir d'utiliser entreprise de noms d'entités ou étiquettes des produits. Nous aimerions également conseillé membres de ne pas télécharger des photos explicites, ou le contenu et risqué leur compte suspendu ou même supprimé. S'il vous plaît garder tout le contenu au PG-13 niveau de sorte que chaque membre peut Créé par Kaki Pêche 8 mai 2013 à 03h25. Dernière mise à jour par Kaki Pêche 11 mai 2013.




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Sinemet 136






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Dyskinésie et Sinemet Ma mère est âgée de 87 ans. il y a 5-6 ans, elle a commencé le traitement parkinson que 3 par jour 25/100 sinemet. Il y a demi année, son mouvement ralentit, bave beaucoup. Sinemet a été porté à 3 par jour 25/250. il a vraiment aidé au début. 2 mois plus tard, la dyskinésie a eu lieu dans la langue / mâchoire, bave retourné. dosage Sinemet puis a été réduite à 2 par jour 25/250 (9 heures, 14 heures), Requip 0,125 (21:00). Dyskinésie améliorée. il y a 1,5 mois, grincement des dents a commencé le jour et la nuit. Elle est en train de prendre 3 par jour sinemet 25/175, 25/175, 25/100 (9 heures, 13 heures, 17h30), et Requip 0,125 tous les jours (21 heures). Grincement des dents améliorées au moins 50 (17:30 sinemet utilise une faible dose parce qu'il ressemble à l'impact de son tomber dans le sommeil même avec Rozerem. Elle avait l'habitude d'être en mesure de tomber dans le sommeil rapidement lorsque pris 25/100, mais ne peut pas pour le dosage augmenté). Le plus étrange est le mouvement: En matinée, juste après se lever, mais AVANT sinemet, sa marche est stable, pas difficile sortir, la vitesse est lente mais ok, aucun signe de dyskinésie (ou pas perceptible) d'environ 1,5 heure après Sinemet, dyskinésie et les dents broyage a commencé, difficile sortir, le pied gauche en faisant glisser et peut marcher dans le style de l'orteil (seulement le pied gauche), donc la vitesse est beaucoup plus lent que tôt le matin. Je ne vois aucune secousse dans les jambes / pieds) J'ai essayé de trouver une explication logique, mais pas de chance peut-il impliquer sinemet est pas bon pour elle plus aussi, est tout moyen efficace pour aider sa chute / séjour à Rozerem de sommeil isnot aussi efficace que avant. Elle se lève beaucoup. Puis-je ajouter OTC mélatonine à elle ou quelque chose comme inositol J'apprécie vraiment toute suggestion / idée qui peut aider en particulier la dyskinésie aider. Merci d'utiliser le forum. Je suis heureux de répondre à vos questions, et ma réponse sera basée sur les informations fournies ici. assurez-vous que vous S'il vous plaît reconnaître que ce forum est à des fins éducatives seulement, et il ne se substitue pas à une visite de bureau formel avec un médecin. Sans la possibilité d'examiner et d'obtenir une histoire, je ne peux pas vous dire ce que la cause exacte des symptômes est. Cependant, je vais essayer de vous fournir des informations utiles. Les patients sous levodopa peuvent avoir divers symptômes associés à l'usure hors du médicament (comme avant la dose suivante), à ​​la pointe du médicament, ou entre les deux. Ces fluctuations peuvent être traités en alternance avec l'intervalle de dose ou dosage ou l'ajout d'autres agents (tels que le Requip, qui est déjà ajouté). Je ne peux pas vous dire comment doser les médicaments, mais je dirais en discuter avec votre médecin des mères. Elle devrait tenir un journal de ses symptômes se produisent en relation avec ce médicament a été prise ou sera prise. En ce qui concerne le sommeil, elle devrait discuter avec son médecin pourquoi elle éprouve de la difficulté à vous endormir ou à rester endormi. Plusieurs fois ajustant les médicaments dopaminergiques peuvent aider à dormir. Mélatonine peut aider à certaines personnes, mais ne devrait être commencé après avoir discuté avec le médecin primaire. Je vous remercie de cette occasion pour répondre à vos questions, j'espère que vous trouverez les informations que je vous ai fourni utile, bonne chance. Merci pour la réponse. Mes mamans dyskinésie maintenant est réduite d'au moins 90 après réduite Sinemet. Elle est actuellement en dose de 25/150, 25/150, 25/100, et autour de 0,16 requip avant de dormir ensemble avec Rozerem 8mg et Zyprexa 1,25 mg. (J'oublié de mentionner Zyprexa en post précédent) Mais chose la plus étrange est qu'elle devient beaucoup plus de difficulté à tomber et à rester endormi. En théorie, si le broyage dyskinésie / dents est parti, elle devrait se sentir beaucoup mieux et plus facile d'entrer dans le sommeil. Mais il ne le fait pas. En outre, au cours des dernières deux semaines, elle ressemble à avoir des difficultés à. Tous les conseils que vous pouvez donner sera très appréciée.




Wednesday, August 17, 2016

Agent de croissance humaine 90






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VOICI NOTRE OFFRE SPÉCIALE! Dans le cerveau d'un man†™, il y a une chaîne complexe de signaux appelé hypothalamo-hypophyso-gonadique Axis qui est responsable de la régulation de la production de testostérone dans le corps d'un man†™. Au début de la puberté, le corps commence une augmentation rapide de la production de testostérone qui reste élevée jusqu'à l'âge de 30. De ce point en avant, la production de testostérone commence à diminuer naturellement que les hommes vieillissent. Au-delà de l'homme, LLCв ў "a été scientifiquement formulé pour stimuler naturellement les niveaux de testostérone libre menant à un entraînement plus puissant du sexe, la fonction sexuelle améliorée, les niveaux d'énergie accrue, et l'expérience sexuelle globale. La testostérone est une hormone importante qui est produite naturellement par votre corps. Il est responsable du maintien des niveaux sains de la libido sexuelle, soutenant caractéristiques sexuelles mâles normales et pour la croissance et le développement des organes sexuels masculins. Comme les hommes vieillissent, la production de testostérone commence à diminue naturellement avec le temps qui affecte les niveaux d'énergie, la masse musculaire, de la distribution des graisses, et la fonction sexuelle. La recherche a montré que les niveaux de testostérone sains sont essentiels pour la libido forte sexuelle, la santé optimale, et la fonction globale du corps d'un man†™. Les niveaux de testostérone pic naturellement à la puberté, puis diminuent progressivement au fil du temps, en particulier pour les hommes qui sont 30 ans et plus. Il en résulte souvent une condition connue sous faible T, avec des symptômes allant de la diminution de la libido sexuelle, les niveaux d'énergie terne, le gain de poids, et la perte de masse musculaire maigre. Le tableau ci-dessous illustre le déclin naturel des niveaux de testostérone comme un homme vieillit. Au-delà de l'homme, LLCв "ў a été scientifiquement formulé pour augmenter naturellement les niveaux de testostérone et d'inverser les effets de la faible T. Au-delà de l'homme, LLCв ў "combine d'importantes vitamines, minéraux et herbes ainsi que deux extraits d'herbes puissantes qui ont été montrés pour influer positivement sur les niveaux de testostérone dans le corps humain. Extrait Eurycoma Longifolia contient quassinoïdes tels que eurycomalacton, eurycomanon et eurycomanol qui ont été signalés pour avoir des propriétés aphrodisiaques et d'augmenter les niveaux de testostérone chez les hommes. Trigonella foenum-graecum (fenugrec) contient 4-hydroxyisoleucine, saponines stéroïdiennes, sapogénines, saponines furostanol, qui sont des précurseurs importants pour la synthèse naturelle des hormones sexuelles dans le corps. Low Testosterone (Low T) est un problème fréquent chez les hommes qui ne peuvent même pas se rendre compte que les problèmes physiques qu'ils éprouvent peuvent provenir de faibles niveaux de testostérone dans le corps. Si vous rencontrez un faible libido, moins d'énergie, gain de poids, ou la difficulté à garder la masse musculaire maigre, vous pouvez éprouver les effets du faible testostérone. Naturellement élever les niveaux de testostérone dans le corps est le meilleur moyen de lutter contre les effets de la faible T. Au-delà de l'homme, LLCв ў "a été scientifiquement formulé pour stimuler naturellement les niveaux de testostérone. L'information sur cette page est uniquement à des fins éducatives. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la FDA. Le produit ne vise pas à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie quelconque. Utiliser seulement comme indiqué. Consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser si vous avez une condition médiale grave ou utiliser des médicaments d'ordonnance. Si vous ressentez une réaction indésirable grave à ce produit, cesser d'utiliser immédiatement et consulter un professionnel de la santé. Pour adultes seulement utiliser.




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Treats: K-Dur est utilisé pour traiter, ainsi que, pour éviter des niveaux bas de potassium de se produire dans le sang. Cette carence en potassium dans le sang, est connu comme étant l'hypokaliémie. K-Dur est utilisé dans la préparation de compléter le potassium. Cette complétant de potassium peut être d'élever le taux de potassium dans le sang afin de prévenir une carence en potassium. K-Dur est également utilisé comme supplément minéral important pour le corps humain, comme électrolyte, et pour aider à la fonction cellulaire. K-Dur est très important dans la conduction nerveuse, la contraction musculaire, ainsi que la fonction rénale. Coupon K-Dur Discount économiser jusqu'à 75% * de réduction! Les remises gratuitement K-Dur coupons et cartes Remise peut vous faire économiser jusqu'à 75% * sur vos prix d'ordonnance. Tout ce que vous avez à faire est imprimer le coupon et l'amener à la pharmacie pour recevoir les avantages de notre programme de réduction de la drogue. 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Ne pas prendre plus longtemps que recommandé. Informations générales de dosage (K-Dur) K-Dur existe sous différentes formes comme un médicament. Les gens peuvent l'obtenir sous forme de liquide par voie orale. poudre, comprimés réguliers, comprimés à libération prolongée, des capsules à libération prolongée, des granules et des comprimés effervescents. La posologie est habituellement deux à quatre fois par jour. La dose peut être pris avec un repas ou immédiatement après un repas. Afin d'empêcher l'estomac de se renverser, une dose de K-Dur doit être pris avec un verre d'eau ou de jus de fruits, et une personne ne devrait pas fixer pendant au moins 10 minutes après la prise de ce dosage. K-Dur Effets secondaires Ceux qui sont allergiques ou sensibles à la niacine devrait éviter de le prendre. Cependant, en dépit de ce fait, il y a des effets secondaires connus pour ce médicament. Certains effets secondaires peuvent être connus tandis que d'autres ne sont pas connus. Certaines personnes peuvent se révéler être allergiques ou très sensibles à certains médicaments. K-Dur ne peut pas être autrement. Il peut avoir certains effets secondaires qui peuvent souvent accompagner son utilisation pour ceux qui ont à prendre pour quelle que soit la raison. S'il vous plaît contacter votre médecin immédiatement si vous rencontrez un de ces effets secondaires les plus fréquents: Havinga rythme cardiaque qui est inégale dans la description Avoir la confusion, l'anxiété. ou se sentir comme vous peut passer à froid inconfort dans les jambes Se sentant un engourdissement ou des picotements dans les mains, les pieds, ou autour de la bouche Un sentiment mou ou en présence d'une faiblesse musculaire Une douleur intense dans l'estomac Diarrhée ou vomissements qui est constante K-Dur Interactions Si elle est combinée avec d'autres types de médicaments, K-Dur, peut ou non avoir une interaction. Tout dépend de la nature des médicaments particuliers, et si elles ne présentent un mauvais effet quand mêlée avec ce médicament spécifique. Néanmoins, il est très important de faire votre médecin au courant de tous les médicaments d'ordonnance, que vous utilisez pour traiter certains problèmes de santé à l'avance. Vous devez également informer un médecin au sujet des non-prescriptions, les aides alimentaires, suppléments à base de plantes, et ainsi de suite. De cette façon, il est beaucoup mieux, pour être sûr que désolé d'avoir à subir un effet secondaire grave ou tout autre chose. Ci-dessous sont certains médicaments connus qui n'interagissent avec K-Dur. Pour cette raison, si vous utilisez un de ceux-ci, vous ne devriez pas prendre K-Dur du tout. Ces médicaments sont connus pour interagir avec ce médicament. Elles sont: Captopril (Capoten) Énalapril (Vasotec) Lisinopril (Prinivil ou Zestril) Losartan (Cozaar) Diovan (Valsartan) Irbesartan (Avapro) Amiloride (Midamor) Pour plus d'informations sur K-Dur visite: Remboursements, LLC Suite 3960 Howard Hughes Parkway 500 Las Vegas, NV 89169 L'utilisation de ce site confirme votre compréhension que les informations sur les remises ne doit pas être utilisé comme un substitut à l'enseignement médical Docteur dirigé. Le contenu de ce site est écrit par une équipe de chercheurs sans formation médicale. Notre but est de vous faire économiser de l'argent sur vos médicaments prescrits! Vous acceptez de consulter un médecin ou un professionnel de la santé pour vos soins de la drogue médicale et de prescription. Nous ne soutenons ni ne recommandons l'un des médicaments mentionnés sur ce site. Ce site est fourni comme une ressource éducative et n'est pas affilié aux fabricants de médicaments de quelque façon. Toutes les images et marques protégées sont les droits de leurs propriétaires respectifs. * Cette économie représente la décote moyenne maximale sur les médicaments à l'aide de remises pour la période allant du 1er Mars 2015 au 1 Mars, ici 2016.




Tuesday, August 16, 2016

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Monday, August 15, 2016

Motilium 23






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Dompéridone (Motilium) et les effets sur le cœur La TGA examine de nouvelles informations concernant la dompéridone (Motilium) et ses effets potentiels sur le cœur des patients, en particulier avec des doses supérieures à 30 mg par jour. La dompéridone est un médicament utilisé pour le soulagement des symptômes de nausées et de vomissements, et retard de la vidange de l'estomac. Le comité de médecine européenne lAgence Pharmacovigilance Risk Assessment (PRAC) a récemment recommandé de restreindre la dose de dompéridone à moins de 30 mg par jour et durée d'utilisation à une semaine en raison du risque de problèmes cardiaques, y compris l'allongement du QT et des arythmies. Le processus pour déterminer si de mettre en œuvre ces changements dans l'Union européenne est en cours. La recommandation de PRAC devrait être formellement évalué les 22-24 Avril 2014. En plus de l'examen de la recommandation PRAC, la TGA évaluera les nouvelles informations fournies par le promoteur. Janssen-Cilag, pour évaluer le profil bénéfice-risque de dompéridone et de déterminer si de nouvelles mesures sont nécessaires pour garantir une utilisation sûre en Australie. En particulier, le TGA examinera si des modifications doivent être apportées à la dose maximale et la durée d'utilisation pour les patients australiens. La TGA continue également de surveiller tous les rapports d'événements indésirables impliquant des problèmes cardiaques associés au traitement de la dompéridone. Information pour les consommateurs Cette communication de surveillance met en évidence un problème de sécurité potentiel. Pour la plupart des gens, prendre la dompéridone est sûr. Toutefois, si vous avez des problèmes cardiaques existants, vérifiez auprès de votre professionnel de la santé pour vous assurer que ce médicament est approprié pour vous. Si vous éprouvez des symptômes qui pourraient être causés par des rythmes cardiaques anormaux, y compris des étourdissements, des évanouissements ou des palpitations cardiaques, arrêtez de prendre la dompéridone et consulter un médecin. Si vous avez des questions ou des préoccupations à ce sujet, parlez à votre professionnel de la santé. Information pour les professionnels de la santé dompéridone doit être utilisée à la dose efficace la plus faible pour le temps le plus court possible. Discutez des avantages et des risques du traitement de la dompéridone avec les patients qui prennent, ou pour lesquels vous pouvez prescrire, ce médicament. Les patients présentant des facteurs de risque cardio-vasculaire sous-jacents peuvent être plus à risque, y compris les personnes qui prennent des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT. La dompéridone ne doit pas être utilisé avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT ou avec des médicaments qui inhibent le CYP3A4. En outre, la dompéridone ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée sévère. Pour les patients qui reçoivent un traitement de dompéridone à long terme, revoir régulièrement le traitement afin d'évaluer l'efficacité, les événements et le développement des facteurs de risque cardiovasculaires indésirables. problèmes En plus des événements indésirables impliquant dompéridone, les consommateurs et les professionnels de la santé de rapports sont encouragés à signaler tous les problèmes avec des médicaments ou des vaccins. Votre rapport contribuera à la surveillance TGA de ces produits. La TGA ne peut pas donner des conseils sur une condition médicale des individus. Vous êtes fortement encouragés à parler avec un professionnel de la santé si vous êtes préoccupé par un événement indésirable possible associé à un médicament ou d'un vaccin.




Vitamine c






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Vitamine C: Votre assurance maladie ultime par Hans R. Larsen, M. Sc. ChE En comptabilisant les résultats de la recherche médicale dans la dernière partie du 20e siècle une découverte se démarquer - la découverte que la vitamine-C est unique important pour la santé et le bien - être des humains. La vitamine C a été isolé en 1928 par le biochimiste hongrois et lauréat du prix Nobel Dr. Szent-Györgyi. La vitamine C joue un rôle important en tant que composant d'enzymes impliquées dans la synthèse du collagène et de la carnitine mais son rôle le plus essentiel est sans doute celui du primaire, un antioxydant soluble dans l'eau dans le corps humain (1,2,3). Deux fois prix Nobel, le Dr Linus Pauling a été le premier à réaliser la vitamine Cs importance cruciale dans le maintien d'un système immunitaire sain. En 1970, il a proposé que la consommation régulière de vitamine C dans des quantités beaucoup plus élevées que la RDA (Apports Journaliers Recommandés) a officiellement sanctionné pourrait aider à prévenir et à réduire la durée du rhume. Bien que la mise en place immédiatement un médecin ont exprimé leur forte opposition à cette idée, beaucoup de gens ordinaires croient Dr Pauling et a commencé à prendre de grandes quantités de vitamine-C. La plupart immédiatement remarqué une grande diminution de la fréquence et de la gravité de leurs rhumes (4). la recherche médicale récente a confirmé le Dr Paulings idée originale. Non seulement un C apport élevé de vitamine réduire sensiblement la gravité d'un rhume, il empêche aussi efficacement les complications virales ou bactériennes secondaires. La vitamine C agit en stimulant le système immunitaire et la protection contre les dommages causés par les radicaux libres libérés par le corps dans sa lutte contre l'infection (1,5,6). Dr. Pauling recommandé en vitamine C apport de 1000 mg / jour ou plus. La RDA officielle est de 60 mg / jour (100 mg / jour pour les fumeurs). Il est donc qui a raison Combien avons-nous besoin pour répondre à cette question cruciale pour réaliser que la RDA ne sont pas, en tout cas, sur la base de ce qui est requis pour une santé optimale. La RDA est tout simplement le montant requis pour éviter le scorbut, la maladie la lacune la plus évidente. En fait, la RDA est basée sur la teneur en vitamine C du régime alimentaire moyen. La logique est un peu comme ceci: Le régime nord-américain moyen en bonne santé fournit environ 60 mg / jour de vitamine C, de sorte que depuis le scorbut est pratiquement inconnu aux Etats-Unis aujourd'hui 60 mg / jour doit être suffisante. Tant pour la science De nombreux experts se rendent compte maintenant que la RDA de 60 mg / jour est beaucoup trop faible pour assurer la santé et la protection contre la maladie optimale. Une équipe de chercheurs en médecine des National Institutes of Health des États-Unis a récemment terminé une étude visant à déterminer les besoins en vitamine C de la santé, les jeunes hommes. Ils ont constaté qu'un apport minimum de 1 000 mg / jour est nécessaire pour saturer complètement le plasma sanguin avec de la vitamine C. Ils ont également constaté que la vitamine C doit être prise en doses divisées tout au long de la journée comme l'excrétion urinaire augmente rapidement lorsque les doses individuelles supérieures à 500 mg. Les chercheurs concluent que la RDA devrait être portée à 200 mg / jour. Cette quantité de vitamine C peut être obtenu à partir d'un régime alimentaire contenant cinq portions quotidiennes de fruits et légumes frais, malheureusement, moins de 15 pour cent des enfants et des adultes aux Etats-Unis consomment en fait un tel régime (3,7). Alors que 200 mg / jour de vitamine C peut être suffisante pour maintenir un état de santé raisonnable dans la santé, les jeunes hommes, il est clair qu'un tel apport relativement faible est loin d'être suffisant pour les personnes âgées et malades. Il est également évident que, loin de plus grandes quantités sont nécessaires pour assurer une protection optimale contre les maladies dégénératives telles que le cancer et les maladies cardiaques. Il est admis depuis longtemps qu'une alimentation riche en vitamine C des fruits et légumes offre une protection contre le cancer et les maladies cardiaques (1,8-28). Cependant, très peu de preuves a été disponible pour savoir si que la supplémentation en vitamine C peut augmenter cet effet protecteur. Ceci, cependant, est en train de changer. Des chercheurs de l'Institut national sur le vieillissement rapport que les personnes âgées qui prennent la vitamine C et des suppléments E ont un risque 50 pour cent plus faible de mourir prématurément de maladie que faire des gens qui ne complètent pas (29). Une étude californienne a conclu que les personnes qui consomment plus de 750 mg / jour de vitamine C réduisent leur risque de mourir prématurément de 60 pour cent (30). Des chercheurs italiens ont conclu que les personnes âgées, en particulier les malades sont exposés à un niveau beaucoup plus élevé de stress oxydatif que sont les personnes plus jeunes et que leurs faibles niveaux sanguins de vitamine C reflètent cette (31). D'autres chercheurs ont constaté que les personnes qui souffrent d'asthme, l'arthrite, le cancer, le diabète et les maladies cardiaques ont des niveaux beaucoup plus faibles de vitamine C dans leur sang que les gens en bonne santé (8,32-34). De fortes doses (1-2 g / jour) de vitamine C ont été trouvés pour réduire les symptômes de l'asthme de manière significative. Des études récentes ont montré que les concentrations de vitamine C dans le sang de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sont extrêmement faibles et que la vitamine C peut protéger contre d'autres dommages à l'inflammation des articulations (32,33,35). De nombreuses études ont montré qu'un apport adéquat de vitamine C est efficace pour réduire le risque de développer un cancer du sein, du col de l'utérus, du côlon, du rectum, de l'œsophage, du larynx, du poumon, de la bouche, de la prostate et de l'estomac (7,11,12,14 , 16- 23,36). supplémentation quotidienne avec 500 mg de vitamine C pendant 10 ans ou plus a été trouvé pour réduire le risque de développer un cancer de la vessie de 60 pour cent (37). La propagation du cancer du sein (métastase) est maintenant considérée comme principalement en raison de dommages des radicaux libres qui peut être contrôlé par l'intermédiaire d'admission de l'augmentation des quantités de vitamine C (38). Supplémentation avec 3 g / jour de vitamine C a été trouvé pour prévenir efficacement la croissance des polypes dans le cancer du côlon et un apport en vitamine C de plus de 157 mg / jour a été trouvé pour réduire le risque de développer un cancer du côlon de 50 pour cent (19 , 39). Drs. Pauling et Cameron pionnier de l'utilisation de doses importantes de vitamine C (10 g / jour) dans le traitement des patients atteints de cancer. De leurs expériences au Vale of Hospital Leven en Ecosse, ils ont conclu que les patients cancéreux en phase terminale qui ont reçu de fortes doses, quotidiennes de vitamine C ainsi que leur traitement régulier vivaient beaucoup plus longtemps que les patients qui ne reçoivent pas la vitamine C, ils ont également eu moins de douleur et en général , une bien meilleure qualité de vie (8). Dr. Hoffer de Victoria, Canada plus tard étendu sur le protocole de traitement Pauling / Cameron en ajoutant de grandes quantités de vitamine E, niacine, d'autres vitamines B, bêta-carotène, et certains minéraux. Ceux des patients atteints de cancer Dr. Hofer qui a suivi ce régime vécu, en moyenne, environ 16 fois plus que ceux qui ne l'a pas (8). Dr. Pauling pense que la vitamine C lutte contre le cancer en favorisant la synthèse du collagène et de prévenir ainsi la croissance des tumeurs d'envahir les tissus adjacents (8). De nombreux chercheurs croient maintenant que la vitamine C empêche le cancer en désactivant les radicaux libres avant qu'ils peuvent endommager l'ADN et initier la croissance tumorale tandis que d'autres croient que la vitamine C peut parfois agir comme un prooxidant aidant les bodys propre mécanisme sans défense radicale détruire les tumeurs à un stade précoce (11 -14,16,40). Quel que soit le mécanisme, il est maintenant clair que la vitamine C est efficace dans la prévention du cancer, soulager ses symptômes, et dans certains cas, mettre un terme à sa progression. Bien que le fait que les diabétiques sont la vitamine C déficiente a été clairement établie, des essais cliniques à grande échelle sont encore nécessaires pour déterminer si la supplémentation avec de fortes doses de vitamine C est bénéfique et sans danger. Certains essais plus petits ont montré que la supplémentation avec 2 g / jour réduit les niveaux de glucose à jeun (effet bénéfique) et réduit la fragilité capillaire chez les diabétiques. Mégadoses de vitamine C peuvent, cependant, être toxiques chez les diabétiques souffrant de certains troubles rénaux (10,34). La vitamine C abaisse le taux de cholestérol et la tension artérielle, aide à éclaircir le sang et la protéger contre l'oxydation et travaille en synergie étroite avec la vitamine E (9,25,41-45). La vitamine C permet également de prévenir l'athérosclérose en renforçant les parois des artères à travers sa participation à la synthèse du collagène, et en empêchant l'adhérence indésirable des globules blancs dans les artères endommagées (9,46,47). Un apport adéquat de vitamine est très protecteur contre les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques (28,48,49). Une étude récente montre que les personnes qui complètent avec plus de 700 mg / jour de vitamine C ont un risque 62 pour cent plus faible de mourir d'une maladie cardiaque que ne le font les gens avec un apport quotidien de 60 mg / jour ou moins (49). Supplementation avec 2 g / jour de vitamine C a été trouvée pour réduire l'adhérence des monocytes (les globules blancs) à la paroi des vaisseaux sanguins et réduire ainsi le risque d'athérosclérose (46,47,50). Supplémentation en vitamine C (2 g / jour) inverse aussi efficacement le dysfonctionnement vasomoteur souvent observée chez les patients souffrant d'athérosclérose (51). Certaines recherches très récente réalisée au Japon a montré que la resténose (refermeture des artères ouvertes) après une angioplastie peut être considérablement réduite en complétant avec de l'acide ascorbique (500 mg / jour) (52). Complétant avec la vitamine C a été trouvé pour réduire de manière significative le risque de cataracte et de glaucome et un travail très récent a montré que glaucome à angle ouvert peut être inversé en complétant avec de fortes doses de vitamine C (53,54). Supplémentation en vitamine C (1000 mg / jour) a également été trouvé pour réduire de manière significative le risque de développer des escarres chez les patients chirurgicaux (55). La vitamine C est vraiment un nutriment miracle et il ne fait aucun doute que la plupart des maladies dégénératives graves qui affligent le monde civilisé d'aujourd'hui peut être empêchée ou même inversée grâce à un apport suffisant de cette vitamine essentielle. Le courant RDA de 60 mg / jour est clairement beaucoup trop faible et la nouvelle RDA proposée de 200 mg / jour, alors que peut-être suffisant pour la santé, les jeunes hommes, semble être tout à fait insuffisant pour les personnes âgées et certainement beaucoup trop bas pour les personnes malades . En fait, un comité consultatif scientifique du gouvernement américain parrainé Alliance for Aging Research a récemment recommandé que tous les adultes en bonne santé augmentent leur apport en vitamine C à 250- 1000 mg / jour (24). Un apport quotidien de 250-1000 mg de vitamine C peut être adéquate à des fins préventives, mais beaucoup plus grandes quantités sont nécessaires dans le cancer stopper ou inverser et les maladies cardiaques. Bien qu'il y ait eu une certaine inquiétude que les personnes souffrant d'hémochromatose (une tendance à la surcharge en fer) peuvent être sensibles à des doses élevées de vitamine C la plupart des chercheurs maintenant d'accord que la vitamine C est tout à fait sûr, même en quantités quotidiennes de 10 g ou plus (3,56 , 57). Un apport adéquat de vitamine C est sûrement le meilleur et le plus l'assurance maladie rentable disponible aujourd'hui Sies, Helmut et Stahl, Wilhelm. Les vitamines C et E, le bêta-carotène et autres caroténoïdes comme antioxydants. American Journal of Clinical Nutrition, Vol. 62, Décembre 1995, pp. 1315S-21S Levine, Mark. De nouveaux concepts de la biologie et de biochimie de l'acide ascorbique. New England Journal of Medicine, Vol. 314, le 3 Avril, 1986, pp. 892- 902 Levine, Mark, et al. Détermination des besoins en vitamine C optimales chez les humains. American Journal of Clinical Nutrition, Vol. 62, 1995, pp. 1347S-56S Pauling L. vitamine C et le rhume. 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