Roxithromycin 75

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Principe actif: Roxithromycin - Marques, usage médical, clinique Catégorie de médicaments de données anti-bactérien Agents Formes pharmaceutiques Comprimés suspension orale ROX Rulid Rulide Surlid Utilisé pour traiter des voies respiratoires, urinaires et les infections des tissus mous. Roxithromycin est un antibiotique macrolide semi-synthétique. Il est très similaire dans sa composition, la structure chimique et le mécanisme d'action à l'érythromycine, l'azithromycine, ou clarithromycine. Roxithromycin a le spectre antibactérien in vitro suivant. Streptococcus agalactiae. Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), Neisseria meningitidis (méningocoque), Listeria monocytogenes. Mycoplasma pneumoniae. Chlamydia trachomatis . Ureaplasma urealyticum. Legionella pneumophila. Helicobacter (Campylobacter), Gardnerella vaginalis. Bordetella pertussis. Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) et Haemophilus ducreyi. Roxithromycin est fortement concentrée dans les leucocytes polynucléaires et les macrophages, atteindre des concentrations intracellulaires supérieurs à ceux de l'extérieur de la cellule. Roxithromycine améliore l'adhérence et les fonctions de ces cellules chimiotactiques qui, en présence d'une infection produisant phagocytose et la lyse bactérienne. Roxithromycin possède également une activité bactéricide intracellulaire. Mécanisme d'action Roxithromycin empêche les bactéries de se développer, en interférant avec leur synthèse protéique. Roxithromycine se lie à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, et inhibe ainsi la translocation des peptides. Roxithromycin a spectre antimicrobien similaire à celle de l'érythromycine, mais est plus efficace contre certaines bactéries gram-négatives, en particulier Legionella pneumophila. absorbé très rapidement et diffusé dans la plupart des tissus et des phagocytes. La plupart des effets secondaires courants sont la diarrhée gastro-intestinale, des nausées, des douleurs abdominales et des vomissements. effets secondaires moins courants comprennent des maux de tête, des éruptions cutanées, des valeurs de la fonction hépatique anormale et l'altération de sens de l'odorat et le goût. Biotrnasformation / Drug Metabolism hépatique. Roxithromycin est que partiellement métabolisé, plus de la moitié de la molécule mère étant excrétés sous forme inchangée. Trois métabolites ont été identifiés dans l'urine et les matières fécales: le principal métabolite est la roxithromycine descladinose, avec métabolites mineurs N-mono et N-di-déméthyl roxithromycine. Le pourcentage respectif de la roxithromycine et ces trois métabolites est similaire dans les urines et les fèces. Allergie connue aux macrolides. L'administration concomitante de roxithromycine avec l'ergot de seigle vasoconstricteurs dérivés (alcaloïdes) est contre-indiqué car les symptômes de l'ergotisme ont été décrits avec d'autres macrolides. L'administration concomitante contre-indiquée: alcaloïdes de l'ergot vasoconstricteurs. administrations concomitantes pas recommandées: terfénadine et astémizole. Certains macrolides interagissent avec la terfénadine et l'astémizole conduisant à une augmentation des concentrations sériques de ce dernier. Cela peut entraîner une arythmie ventriculaire sévère, torsades généralement de pointe. Bien que cette réaction n'a pas été démontré avec la roxithromycine, l'administration concomitante de roxithromycine avec la terfénadine ou astémizole est pas recommandé. Cisapride, pimozide. D'autres médicaments tels que le cisapride ou le pimozide, qui sont métabolisés par les isozymes CYP3A hépatique ont été associées à l'intervalle QT et / ou des arythmies cardiaques (torsades typiquement de pointe) à la suite de l'augmentation de leur taux sérique suite à l'interaction avec des inhibiteurs significatifs du isoenzyme, y compris certains antibactériens macrolides. Bien qu'un tel risque ne soit pas vérifiée pour roxithromycine, combinaison de roxithromycine avec de tels médicaments est déconseillée.