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Nous sommes déterminés à améliorer la santé et le bien-être dans le monde entier. Du développement de nouvelles thérapies qui traitent et préviennent la maladie à aider les gens dans le besoin, nous sommes guidés par un riche héritage et inspirés par une vision commune. Les humains pour la santé Curiosité, inventivité, et une passion pour l'excellence. Ce sont des qualités qui poussent les gens Merck pour découvrir ce qui est possible, car ils travaillent pour aider à améliorer la santé dans le monde entier. Avec un accent durable sur l'innovation et la science du son, nous travaillons pour fournir des vaccins, des médicaments et de consommation et produits de santé animale qui peuvent aider des millions dans le monde. Merck gagne US ZETIA (ézétimibe) / VYTORIN (ezetimibe / simvastatin) Violation de brevet Lawsuit WHITEHOUSE STATION, NJ - (BUSINESS WIRE) - Merck (NYSE: MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et au Canada, a annoncé aujourd'hui que le US District Court pour le District de New Jersey a statué en Mercks faveur de deux actions en contrefaçon de brevet liés conjointement contre Mylan Pharmaceuticals Inc. le tribunal a jugé à juste titre que le brevet pour ZETIA et VYTORIN aux États-Unis est valide et exécutoire, a déclaré Bruce N. Kuhlik , vice-président exécutif et avocat général de Merck. Le brevet en cause dans ce procès est RE 42461 qui couvre l'ézétimibe, un ingrédient actif dans les deux ZETIA et VYTORIN et expire Avril 2017. Dans sa décision, le tribunal a confirmé le brevet Mercks sur ZETIA et VYTORIN et a jugé que le brevet était valide et exécutoire. Mylan avait admis que son produit porterait atteinte au brevet. Le tribunal a également émis une injonction bloquant l'approbation des versions génériques Mylans jusqu'à l'expiration du brevet. Mylan avait cherché US Food and Drug Administration (FDA) l'autorisation de vendre des versions génériques de ZETIA et VYTORIN. En Décembre 2009, Merck a déposé la poursuite contre Mylan en ce qui concerne l'application Mylans à la FDA la recherche pré-brevet approbation expiration de vendre une version générique du VYTORIN et en Juin 2010, Merck a déposé une plainte distincte contre Mylan en ce qui concerne l'application Mylans recherche pré approbation - Brevet de vendre une version générique de ZETIA. Le juge Jose Linares a présidé le procès. Merck a été représentée par Sidley Austin LLP, Lowenstein Sandler PC et Robinson, Wettre Miller LLC. Todays Merck est un leader mondial de la santé afin d'aider le monde à vivre mieux. Merck est connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et au Canada. Grâce à nos produits de santé médicaments sur ordonnance, vaccins, traitements biologiques, et de soins des consommateurs et des animaux, nous travaillons avec nos clients et œuvrons dans plus de 140 pays à procurer des solutions de santé novatrices. Nous démontrons également notre engagement à accroître l'accès aux soins de santé grâce à des politiques, programmes et partenariats. Pour plus d'informations, visitez le site www. merck. com et se connecter avec nous sur Twitter, Facebook et YouTube. Ce communiqué de nouvelles contient des énoncés prospectifs au sens des dispositions de règle refuge de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations peuvent comprendre, mais sans s'y limiter, des déclarations sur les avantages de la fusion entre Merck et Schering - Plough, y compris les résultats financiers futurs et d'exploitation, les plans combinés companys, objectifs, attentes et intentions et autres déclarations qui ne sont pas des faits historiques. Ces déclarations sont fondées sur les croyances et les attentes de la direction Mercks actuelles et sont assujettis à des risques et des incertitudes importants. Les résultats réels peuvent différer de ceux énoncés dans les déclarations prospectives. Les facteurs suivants, entre autres, pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent de ceux énoncés dans les déclarations prospectives: la possibilité que toutes les synergies attendues de la fusion entre Merck et Schering-Plough ne se réalisera pas, ou ne sera pas réalisée dans le délai prévu l'impact de la réglementation de l'industrie pharmaceutique et de la législation des soins de santé aux États-Unis et à l'étranger capacité Mercks de prédire avec précision les conditions futures du marché dépendance à l'égard de l'efficacité des brevets Mercks et autres protections pour les produits innovants et l'exposition aux litiges et / ou des mesures réglementaires. Merck décline toute obligation de mettre à jour publiquement tout énoncé prospectif, que ce soit par suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement. D'autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les énoncés prospectifs peuvent être trouvés dans Mercks Rapport annuel 2011 sur formulaire 10-K et les Companys autres documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) disponible sur Internet SECs Site (www. sec. gov). Contact: